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Cardiogenics

1. September 2009 - 13:38 — mapo

Dass Gene an der Entstehung der koronaren Herzkrankheit (KHK) und des Herzinfarkts (MI) beteiligt sind, wurde in vielen Studien gezeigt. In dem von der Europäischen Union geförderten Cardiogenics Projekt werden neue mit KHK oder MI verbundene chromosomale Regionen bzw. Kandidatengene durch genomweite Assoziationsstudien identifiziert und repliziert. Es schließen sich Funktionsstudien der Gene an, um die Pathophysiologie besser verstehen zu können. Das Institut für Medizinische Biometrie und Statistik an der Universität zu Lübeck kooperiert dabei eng mit den klinischen Partnern, den genetisch-epidemiologischen Gruppen von Prof. Thompson in Leicester (England) und Dr. Tiret in Paris (Frankreich) sowie den bioinformatischen Partnern, z.B. am Wellcome Trust Sanger Institut (Hinxton, England). Die biometrische und genetisch-epidemiologische Betreuung des Gesamtprojekts erfolgt für sämtliche Komponenten biometrischen Arbeitens von Studiendesign und –planung über Analyse bis hin zur Ergebnisinterpretation.

Förderer: 
EU-Förderkennzeichen: LSHM-CT-2006-037593
Koordinator: 
Prof. Dr. Heribert Schunkert, Medizinische Klinik II, Lübeck
Laufzeit: 
seit 2006
Ausgewählte Publikationen: 
  • Erdmann, J., Großhennig, A., Braund, P. S., König, I. R., Hengstenberg, C., Hall, A. S., Linsel-Nitschke, P., Kathiresan, S., Wright, B., Trégouët, D.-A., Cambien, F., Bruse, P., Aherrahrou, Z., Wagner, A. K., Stark, K., Schwartz, S. M., Salomaa, V., Elosua, R., Melander, O., Voight, B. F., O'Donnell, C. J., Peltonen, L., Siscovick, D. S., Altshuler, D., Merlini, P. A., Peyvandi, F., Bernardinelli, L., Ardissino, D., Schillert, A., Blankenberg, S., Zeller, T., Wild, P., Schwarz, D. F., Tiret, L., Perret, C., Schreiber, S., El Mokhtari, N. E., Schäfer, A., März, W., Renner, W., Bugert, P., Klüter, H., Schrezenmeir, J., Rubin, D., Ball, S. S., Balmforth, A. J., Wichmann, H.-E., Meitinger, T., Fischer, M., Meisinger, C., Baumert, J., Peters, A., Ouwehand, W., Italian Atherosclerosis Thrombosis and Vascular Biology Working Group, Myocardial Infarction Genetics Consortium, Wellcome Trust Case Control Consortium, Cardiogenics Consortium, Deloukas, P., Thompson, J. R., Ziegler, A., Samani, N. J. & Schunkert, H. (2009). Novel susceptibility locus for coronary artery disease on chromosome 3q22.3. Nature Genetics, 41, 280-282. doi:10.1038/ng.307.
  • Samani, N. J., Erdmann, J., Hall, A. S., Hengstenberg, C., Mangino, M., Mayer, B., Dixon, R. J., Meitinger, T., Braund, P., Wichmann, H.-E., Barrett, J. H., König, I. R., Stevens, S., Szymczak, S., Tregouet, D.-A., Iles, M. M., Pahlke, F., Pollard, H., Lieb, W., Cambien, F., Fischer, M., Ouwehand, W., Balmforth, A. J., Baessler, A., Ball, S. G., Strom, T. M., Brænne, I., Gieger, C., Deloukas, P., Tobin, M. D., Ziegler, A., Thompson, J. R., Schunkert, H., Wellcome Trust Case Control Consortium & Cardiogenics Consortium (2007). Genomewide association analysis of coronary artery disease. New England Journal of Medicine, 357, 443-453. doi:10.1056/NEJMoa072366.
  • Trégouët, D.-A., König, I. R., Erdmann, J., Munteanu, A., Braund, P. S., Hall, A. S., Götz, A., Linsel-Nitschke, P., Perret, C., DeSuremain, M., Meitinger, T., Wright, B. J., Preuss, M., Balmforth, A. J., Ball, S. G., Meisinger, C., Germain, C., Evans, A., Arveiler, D., Luc, G., Ruidavets, J.-B., Morrison, C., van der Harst, P., Schreiber, S., Neureuther, K., Schäfer, A., Bugert, P., El Mokhtari, N. E., Schrezenmeir, J., Stark, K., Rubin, D., Wichmann, H.-E., Hengstenberg, C., Ouwehand, W., Wellcome Trust Case Control Consortium, Cardiogenics Consortium, Ziegler, A., Tiret, L., Thompson, J. R., Cambien, F., Schunkert, H. & Samani, N. J. (2009). A genome-wide haplotype association study identifies the SLC22A3/LPAL2/LPA gene cluster as a strong susceptibility locus for coronary artery disease. Nature Genetics, 41, 283-285. doi:10.1038/ng.314.