Universität zu Lübeck
UNIVERSITÄTSKLINIKUM Schleswig-Holstein - Campus Lübeck
Institut für Medizinische Biometrie und Statistik
Direktor: Prof. Dr. rer. nat. Andreas Ziegler
UNIVERSITÄTSKLINIKUM Schleswig-Holstein - Campus Lübeck
Institut für Medizinische Biometrie und Statistik
Direktor: Prof. Dr. rer. nat. Andreas Ziegler
Atherogenomics – Genetik der Atherosklerose
1. September 2009 - 13:29 — mapo
Ziel des nationalen multizentrischen Konsortiums ist die systematische Identifikation, Validierung und funktionelle Charakterisierung von Genen, die das Atheroskleroserisiko erhöhen, um modifizierte diagnostische Verfahren zu entwickeln und neue Wirkstoffen für Medikamente zu entwickeln. Aufbauend auf der Förderung im NGFN2-Verbund sind die Ziele der Biometrie insbesondere die biometrische Unterstützung des Gesamtprojekts, die Entwicklung effizienter und flexibler Analyseprogramme für Hochdurchsatzdaten sowie die Entwicklung und Implementierung von Empfehlungen zur Qualitätskontrolle in genomweiten Assoziationsstudien.
Sponsor:
BMBF-Förderung in NGFN-Plus
Coordinator:
Prof. Dr. Heribert Schunkert, Medizinische Klinik II, Lübeck
Duration:
seit 2008 Selected Publications:
- Erdmann, J., Großhennig, A., Braund, P. S., König, I. R., Hengstenberg, C., Hall, A. S., Linsel-Nitschke, P., Kathiresan, S., Wright, B., Trégouët, D.-A., Cambien, F., Bruse, P., Aherrahrou, Z., Wagner, A. K., Stark, K., Schwartz, S. M., Salomaa, V., Elosua, R., Melander, O., Voight, B. F., O'Donnell, C. J., Peltonen, L., Siscovick, D. S., Altshuler, D., Merlini, P. A., Peyvandi, F., Bernardinelli, L., Ardissino, D., Schillert, A., Blankenberg, S., Zeller, T., Wild, P., Schwarz, D. F., Tiret, L., Perret, C., Schreiber, S., El Mokhtari, N. E., Schäfer, A., März, W., Renner, W., Bugert, P., Klüter, H., Schrezenmeir, J., Rubin, D., Ball, S. S., Balmforth, A. J., Wichmann, H.-E., Meitinger, T., Fischer, M., Meisinger, C., Baumert, J., Peters, A., Ouwehand, W., Italian Atherosclerosis Thrombosis and Vascular Biology Working Group, Myocardial Infarction Genetics Consortium, Wellcome Trust Case Control Consortium, Cardiogenics Consortium, Deloukas, P., Thompson, J. R., Ziegler, A., Samani, N. J. & Schunkert, H. (2009). Novel susceptibility locus for coronary artery disease on chromosome 3q22.3. Nature Genetics, 41, 280-282. doi:10.1038/ng.307.
- Myocardial Infarction Genetics Consortium (2009). Genome-wide association of early-onset myocardial infarction with common single nucleotide polymorphisms, common copy number variants, and rare copy number variants. Nature Genetics, 41, 334-341. doi:10.1038/ng.327.
- Trégouët, D.-A., König, I. R., Erdmann, J., Munteanu, A., Braund, P. S., Hall, A. S., Götz, A., Linsel-Nitschke, P., Perret, C., DeSuremain, M., Meitinger, T., Wright, B. J., Preuss, M., Balmforth, A. J., Ball, S. G., Meisinger, C., Germain, C., Evans, A., Arveiler, D., Luc, G., Ruidavets, J.-B., Morrison, C., van der Harst, P., Schreiber, S., Neureuther, K., Schäfer, A., Bugert, P., El Mokhtari, N. E., Schrezenmeir, J., Stark, K., Rubin, D., Wichmann, H.-E., Hengstenberg, C., Ouwehand, W., Wellcome Trust Case Control Consortium, Cardiogenics Consortium, Ziegler, A., Tiret, L., Thompson, J. R., Cambien, F., Schunkert, H. & Samani, N. J. (2009). A genome-wide haplotype association study identifies the SLC22A3/LPAL2/LPA gene cluster as a strong susceptibility locus for coronary artery disease. Nature Genetics, 41, 283-285. doi:10.1038/ng.314.