Im Vorhaben wurden spezifische, mit humaner Lungentuberkulose in Bezug auf Krankheitsbild und -prognose korrelierte RNA-Expressionsmuster identifiziert und analysiert. Hierzu wurde Lungengewebe von an (MDR)-Tuberkulose leidenden Patienten mit Kontrollgewebe sowie mit Ergebnissen aus Tierexperimenten verglichen. Die Ergebnisse sollen u.a. zur Identifikation derjenigen Gene beitragen, die für die Pathogenese der Tuberkulose ursächlich sind. Aufgabe war die biometrische Betreuung des Projekts.
Sponsor:
BMBF-Förderkennzeichen: 01GS0411
Coordinator:
Prof. Dr. Stefan H. E. Kaufmann, Max-Planck-Institut für Infektionsbiologie
Selected Publications:
- Jacobsen, M., Repsilber, D., Gutschmidt, A., Neher, A., Feldmann, K., Mollenkopf, H. J., Ziegler, A. & Kaufmann, S. H. E. (2005). Ras-Associated Small GTPase 33A, a Novel T Cell Factor, Is Down-Regulated in Patients with Tuberculosis. Journal of Infectious Diseases, 192, 1211-1218. doi:10.1086/444428.
- Jacobsen, M., Repsilber, D., Gutschmidt, A., Neher, A., Feldmann, K., Mollenkopf, H. J., Ziegler, A. & Kaufmann, S. H. E. (2007). Candidate biomarkers for discrimination between infection and disease caused by Mycobacterium tuberculosis. Journal of Molecular Medicine, 85, 613-621. doi:10.1007/s00109-007-0157-6.